'바이오의약품 위탁개발생산' 검색결과

中 기업 겨냥한 생물보안법…CDMO 기업 반사이익 기대↑

미국과 중국의 패권 전쟁이 바이오산업으로 확대되는 가운데, 두 국가의 갈등으로 국내 기업이 반사이익을 얻을 것이란 기대가 커지고 있다. 최근 미국 상원 국토안보위원회는 중국의 특정 기업을 겨냥해 생물보안법(Biosecure Act)을 통과시켰는데, 이 법안에 명시된 기업이 국내 기업의 경쟁사이기 때문이다.세계 최대 규모의 의약품 시장인 미국에는 상당수의 중국 기업이 진출

2024-04-01

검찰 ‘항소’ 의식?…이재용, 승계 핵심 삼바 찾아 “도전 과감히”

이재용 삼성전자 회장이 ‘부당 합병·회계 부정’ 등의 혐의에 핵심 기업인 삼성바이오로직스 인천사업장을 지난 2월 16일 찾았다. 1심 선고 후 국내 첫 행보다. 앞서 법원은 지난 2월 5일 이 회장에게 적용된 19개에 달하는 세부 혐의 모두 무죄로 판결했다. 이 회장은 선고 다음 날인 지난 6일 아랍에미리트(UAE)·말레이시아 등을 찾아 시장 분위기를 살피고, 현지

2024-02-16

바이오 진출 13년 결실 본 삼성바이오로직스…지난해 영업익 ‘1조’ 돌파

삼성바이오로직스가 지난 한 해 1조원 이상의 영업이익을 올리며 제약·바이오업계의 새 역사를 썼다. 국내 제약·바이오 기업 중 연간 조 단위 영업이익을 기록한 곳은 삼성바이오로직스뿐이다.삼성바이오로직스는 2023년 연결기준 매출이 전년 대비 23% 증가한 3조6946억원으로 집계됐다고 24일 밝혔다. 영업이익은 같은 기간 13% 늘어난 1조1137억원이다. 삼성바이오에피스

2024-01-24

존 림 삼성바이오로직스 대표 “ADC 공장 연말 가동…생산능력 지속 확장” [JPM 2024]

삼성바이오로직스가 올해도 의약품 위탁개발생산(CDMO) 규모를 확장한다. 빠르게 증가하는 시장 수요에 선제적으로 대응하기 위해서다.존 림 삼성바이오로직스 대표는 9일(현지시각) 오후 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 메인 트랙에서 회사의 2024년 사업 전략과 중장기 비전을 밝혔다. 림 대표는 제약 바이오 시장의 변화에 주목했다.그는 “세계적으

2024-01-10

삼성바이오로직스 연매출 3조 굳힌다…올해 3조6000억원 전망

삼성바이오로직스가 올해 매출 전망치(가이던스)를 기존 15~20%에서 20% 이상으로 높였다. 지난 4월 매출 전망치를 10~15%에서 15~20%로 변경한 지 6개월 만이다.4일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 이 회사는 2023년 사업연도 매출 전망을 기존 3억5265억원에서 3조6016억원으로 751억원 올려 잡았다. 4공장 가동률이 높아지며 기업 매출도 커질 것으로 기대되기 때문이다. 회사 측은 &l

2023-10-04

민간 투자금도 마른다…생존 게임 나선 바이오 기업들

정부가 연구개발(R&D) 예산을 삭감한 데 산업계가 우려의 목소리를 내는 것은 현재 국내 제약바이오 기업들이 경영 위기를 겪고 있어서다. 국내 산업의 특성과 기업의 규모를 고려했을 때 신약 개발 기업은 대부분 약물을 초기 단계까지 개발한 뒤 수출하는데 이들 기업이 약물을 끝까지 개발하지 않고 다른 기업에 권리를 일부 파는 것은 대다수가 ‘자금’ 때문이다.

2023-09-10

[단독] 이연제약, 충주공장 KGMP 인증 획득…의약품 CDMO 본격화

이연제약이 3000억원 규모의 자금을 투자한 의약품 위탁개발생산(CDMO) 공장을 중심으로 사업 영역을 확대해 간다. 최근 식품의약품안전처(식약처)로부터 이 공장에 대한 우수 의약품 제조·관리 기준(GMP) 인증을 받으면서다. 이연제약은 공동 개발 등을 통해 신약 개발에도 힘을 쏟고 있다. 이연제약이 새로운 생산설비를 가동할 것인 만큼, 이 회사가 개발에 참여한 신약 파이

2023-09-05

혈액 검사로 치매를 진단한다고?…진단·항체 CDMO 시장 ‘들썩’

알츠하이머병 신약이 나오기 시작하자 관련 분야로도 이목이 쏠리고 있다. 알츠하이머병 치료제를 생산하게 될 의약품 위탁생산(CMO) 업체는 물론, 알츠하이머병을 진단할 수 있는 기기를 개발하는 기업에도 시장이 눈을 돌리는 모습이다.PET 진단 넘어 혈액 진단으로알츠하이머병은 오랜 기간 사람이 정복하지 못한 질환이었다. 하지만 최근 일본 에자이와 미국 일라이 릴리 등

2023-08-07

큐라티스, 정부 백신 과제 선정…“세계 첫 결핵백신 상업화 박차”

큐라티스가 보건복지부 글로벌백신기술선도사업단이 지원하는 ‘미래 성장 고부가가치 백신 개발의 미충족 수요 백신’ 국책과제의 주관기관으로 예비 선정됐다.큐라티스는 이번 지원을 통해 청소년과 성인을 대상으로 한 결핵백신 후보물질 QTP101의 임상 2b상 연구에 속도를 낼 것으로 기대된다. 이 회사는 다항원성 결핵 치료용 디옥시리보핵산(DNA) 백신 임상 1상 연구

2023-07-11

알츠하이머병 신약 ‘레켐비’ 정식 승인…삼성바이오로직스 CMO 수주할까

치매 환자의 절반 이상을 차지하는 알츠하이머병 치료제인 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)가 미국에서 정식으로 승인됐다. 올해 초 임상 2상 결과를 바탕으로 가속 승인(accelerated approval)된 지 반년만이다. 레켐비의 국내 입성에도 청신호가 켜졌다. 개발사인 일본 에자이와 미국 바이오젠이 식품의약품안전처(식약처)에 이 약물의 허가를 신청한 가운데, 연내 승인 여부가 결

2023-07-07

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